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我国首个埃博拉疫苗获临床许可


本文摘要:军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领导的创造性团队,自律开发的重组埃博拉疫苗获得临床许可,转入人体试验。

军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领导的创造性团队,自律开发的重组埃博拉疫苗获得临床许可,转入人体试验。这是美国、加拿大后世界上第三次转入临床试验的埃博拉疫苗,也是世界上第一个2014基因突变型埃博拉疫苗。新华社北京12月18日电记者18日从解放军总物流部得知,军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领导的创造团队,自律开发的重组埃博拉疫苗获得临床许可,转入人体试验。

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这是美国、加拿大后世界上第三次转入临床试验的埃博拉疫苗,也是世界上第一个2014基因突变型埃博拉疫苗。适用热带地区广泛应用于中国工程院士沈倍奋、陈志南、徐建国和国家食品药品监督管理总局药品审查中心副主任尹红章、中国食品药品审查研究院副院长王军志等17名生物领域专家审查后,中国埃博拉疫苗使用2014突变基因型,对当前袭击的西非疫情和今后的埃博拉预防管理具有强烈的目标,并且世界首次冻结干粉剂型,在37℃环境下稳定2周以上海外开展临床研究的埃博拉疫苗都是1976型液体苗,必须在零下80℃保留和运输。与美加疫苗相比,优势明显由专家介绍,陈薇创造团队从2003年开始研究埃博拉疫苗,获得863计划、国家根本专业和军队科研计划的持续援助。

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疫苗龙头研发单位是由国家千人计划引进人才成立的天津康希诺生物技术有限公司。今年西非埃博拉疫情越来越激烈后,在总物流部的统一配置下,团队在多年专门研究1976基因型疫苗的基础上冷静地开始了2014基因型疫苗研究。该疫苗与目前转入临床试验的美国、加拿大埃博拉疫苗相比具有明显优势。世界上第一个2014基因突埃博拉疫苗,针对性强。

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2014型埃博拉病毒和疫苗研究中常用的1976型病毒基因组的同源性为97.2%,目前未知埃博拉病毒中的变异仅次于。2014年,埃博拉史无前例地首次进入非洲,抵达美国和欧洲,今年的病毒感染和死亡人数分别占1976年埃博拉病毒首次激烈以来的80%和88%,基因变异可能是原因。

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中国首个埃博拉疫苗被批准转移到临床。据中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17名专家评价,2014基因型埃博拉病毒自1976年以来再次变异速度最慢,基因同源性为97.2%,首次进入非洲,抵达欧洲和美国。

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